機(jī)械CE認(rèn)證
- 機(jī)械CE認(rèn)證概述：
1995年1月1日起，歐盟最早頒布的機(jī)械指令89/392/EEC開始實(shí)施，所有出口到歐盟市場(chǎng)的機(jī)械，都要求按歐盟有關(guān)技術(shù)法規(guī)的規(guī)定，進(jìn)行機(jī)械CE認(rèn)證加施象征安全永久性的CE標(biāo)志，以證明該機(jī)械附和有關(guān)指令。現(xiàn)行機(jī)械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執(zhí)行。
- 機(jī)械CE認(rèn)證范圍：
機(jī)械指令適用于各種機(jī)械產(chǎn)品以及在市場(chǎng)上銷售的安全零部件。包括機(jī)械指令中所述的單臺(tái)的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。
- 機(jī)械CE認(rèn)證核心要求：
機(jī)械的結(jié)構(gòu)必須保證其適當(dāng)功能，在制造商預(yù)定條件下，只要是按照規(guī)定操作的機(jī)械，那么他們?cè)谶\(yùn)轉(zhuǎn)、調(diào)試和維修時(shí)，都不能對(duì)人造成傷害。為此必須采取措施以排除機(jī)械在預(yù)期壽命內(nèi)（包括裝配和卸載時(shí)）的一切事故風(fēng)險(xiǎn)，包括在可預(yù)料的異常情況下所造成的事故風(fēng)險(xiǎn)。
4. 機(jī)械CE認(rèn)證所需資料：
- 公司信息：名稱、地址、商標(biāo)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
- 產(chǎn)品信息：名稱、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)表；（如有多型號(hào)，需系列產(chǎn)品差異比較資料）
- 機(jī)械的總裝圖和控制系統(tǒng)圖；
- 機(jī)械使用說明書；
- 機(jī)械元器件清單（名稱、型號(hào)、供應(yīng)商、CE證書）；
- 相關(guān)測(cè)試資料、計(jì)算資料；
- 機(jī)器安裝/操作空間/操作人員位置圖；
- 歐體代表信息（歐體代表）：系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限；）
- 品質(zhì)控制系統(tǒng)資料（如企業(yè)已通過ISO9000認(rèn)證，請(qǐng)?zhí)峁┳C書影本）；
醫(yī)療器械CE認(rèn)證相關(guān)問題：
